Southampton Üniversitesinden Sarah Ennis ve Andrew Lotery, Lancet dergisinde yayımlanan raporlarında, Serping1 adlı bir genin içinde yaşla bağlantılı makula dejenerasyonuyla (AMD) ilişkili 6 değişke (varyant) bulduklarını bildirdi.
Bilim insanları bu keşfin körlük
CSHL’den araştırmacılar, çocuklarda bu gen grubunun tek bir kopyasının genetik miras kalmasının, otizme bağlı en yaygın genetik değişiklik olduğunun altını çiziyorlar.
ABD’nin Cold Spring Harbor Laboratuvarı’ndan (CSHL) Amerikalı
ABD’nin Cold Spring Harbor Laboratuvarı’ndan (CSHL) Amerikalı Profesör Michael Wigler, 2007′de otizm hastası çocuklarda, 16. kromozom üzerindeki bazı genlerinin küçük bir bölümünün “silindiğini” tespit etmişti.
Amerikan
Telif hakkı © 2024 | MH Themes tarafından WordPress teması