Bilim adamlarına göre, otizm testiyle ilgili süreç down sendromunun anne karnında tespitine olanak sağlayan amniyosentez yöntemiyle mümkün olabilecek.
Bilim adamları, şimdi bu konuda ulusal düzeyde bir tartışma ortamı
Sezgin, otizm konusunda ailelerin bilinçlenmesi ve teşhis yöntemlerindeki gelişmeler nedeniyle 0-6 yaş grubunda teşhis sayısının giderek arttığını ifade etti.
Otizm Platformu Koordinatörü Aylin Sezgin, yaptığı
Uzmanlar, kelime anlamı ‘kendine dönük’ olan otizmin; ‘çocukluk çağının ilk 3 yılında başlayan, sosyal, duygusal gelişmedeki gecikme, gerilik, gariplik, lisan gelişiminde gecikme ve gariplikler, birtakım dönme, sallanma, parmak ucunda
Aslında çocukları sevimli ve cana yakın yapan bu özellikleridir. Koruyucu bir misyona sahip ebeveynlerin bu rollerinin gereğini yerine getirebilmeleri için bir takım bilgilere de ihtiyaçları vardır. Genellikle çevremizde bu tip
Otistiklerin % 10-20′ si aynı zamanda hiperleksiktir (okuduğunu anlamadan gelişmiş okuma yetisi).
Soyutlama yetisi gerektirmeyen, belleğe dayalı becerilerde üstün özellikler gösteren bireyler tüm otistik grubun %10’u kadardır.
KKK aşısıyla otizm ve bağırsak hastalıkları arasında bağlantı kuran Royal Free Hastanesi’nden Wakefield, o dönemde Lancet dergisinde yayımlanan araştırmasında, bu aşıların yapılmamasını istemişti.
Dergi, 1998′de yayımlanan,
Amerika Hükümeti’nin yaptırdığı 2 araştırmanın sonuçları korkunç bir gerçeğe dikkat çekiyor. Nedeni tam olarak bulunamasa da beynin işleyişini etkileyen sinir sistemi bozukluğundan kaynaklandığı sanılıyor.
Günümüzde rastlanan en yaygın
Ahmet Yaramış, hastalığın genetik kökenli olabildiği gibi çevresel faktörlerden ve etkilerden kaynaklı reaktif bağlanma bozukluğunun da otizme yatkınlık gösteren belirtiler taşıdığını kaydetti. Dr.
Otizmin, erkek çocuklarda daha sık görülmesinin X kromozomundaki bir genle bağlantılı olabileceği bildirildi.
Mutasyona otizm hastası olmayan erkek çocuklarda rastlanmadı. Aynı mutasyona sahip otistik erkek çocuklarının kız
Oxford Üniversitesinden Prof.
Bilim adamları, araştırmanın önemini, genetikle kanser arasındaki bağlantıya ilişkin elde edilen bulgulara benzetti.
Philadelphia Çocuk Hastanesinden Hakon Hakonarson ile meslektaşlarının Nature dergisinde yayımlanan iki araştırmasına göre, çocuğun beynindeki
Amerika’ da yapılan bir araştırmaya göre daha önce otistik bir çocuk doğuran annenin diğer çocuklarında otistik olma riskinin oldukça yüksek olduğu saptandı. Araştırmaya sekiz aylık 665 bebek katıldı. Daha önce otistik olarak
Beyin gelişimini engelleyen bu hastalık çeşitli belirtiler göstermektedir. En çok merak edilen şey ise, otizm hastalığının genetik olup olmadığıdır.
Otizm hastalığı genellikle üç yaşından önce başlamakta olan ve ömür boyu süren, sosyal etkileşime ve iletişime zarar
Otizm hastalığının daha erken yaşlarda tespit edilebilmesi için araştırma yapan bilim adamları, bu hastalığın 6 aylık bebeklerde tespit edebileceklerini söylediler.
Otizm hastalığının bebekken anlaşılabileceği açıklandı.
Bu grupta otizmin yanı sıra “Asperger Sendromu”, “Çocukluğun Dezentegratif Bozukluğu”, “Başka Türlü Adlandırılamayan Yaygın Gelişimsel Bozukluk” gibi gelişim bozuklukları da yer almaktadır. Çocuğunuzda aşağıdaki bulgulardan tamamı olmasa da bir kısmını fark ediyorsanız vakit geçirmeden bir çocuk
On yıl önce her bin çocuktan birinde görülen otismle iglili olarak Amerikanın Sesi Televizyonu, Maryland eyaletindeki Jane Salzano Merkezi Bağış Toplama ve Tanıtma Müdürü Ayda Sanverle Amerika’nin Sesi’nden Hülya Polat konuştu. .
Düşük kilolu doğum ve bilişsel sorunlar arasında uzun zamandır bağlantı olduğu bilinse de bu araştırmanın ilk kez erken ve düşük kilolu doğan bebeklerin otizme yakalanma riskinin daha fazla olabileceğini
Telif hakkı © 2024 | MH Themes tarafından WordPress teması