Hasta bir çocuğu olan çiftlerin daha sonraki çocuklarının aynı hastalığa tutulma olasılığı ise dörtte birdir. Aşağı yukarı her 15.000 çocuktan biri doğuştan fenilketonüri hastasıdır (ülkemizde 3500-4500de bir gözlendiğini belirten kaynaklar da vardır). Fenilketonüri, aileden kalıtım yoluyla
Karaciğer enzimlerinde doğuştan eksiklik bulunan fenilketonüri hastası çocuklar, hayatlarını katı bir diyet uygulayarak sürdürmeye çalışıyor.
Çikolata ve şekerin tadını bile bilmeyen fenilketonüri hastası
Kalıtsal bir hastalık olan fenilketonüri, fenilalanin amino asitini tirozin amino asitine çevrilememesi sonucunda husule gelmekte olup bu hastaların karaciğer organında işlev gören enzim ne yazık ki aktif durumda olmamaktadır.
Çünkü fenilketonüri hastalığı ne kadar erken fark edilir ise, tedaviden başarılı sonuç alma ihtimali o kadar yükselir.
Fenilketonüri tedavisi
Uzman hekimler fenilketonüri hastalığının bebek bir yaşına girene kadar hissedilmesi
Telif hakkı © 2024 | MH Themes tarafından WordPress teması